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FGZ系列藥品光照試驗(yàn)箱

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藥品光照試驗(yàn)箱專業(yè)用于制藥企業(yè)穩(wěn)定性考察試驗(yàn),以確定和評價藥品有效期。符合ICH、FDA、GMP和現(xiàn)行藥典相關(guān)要求。國內(nèi)乃至同行產(chǎn)品運(yùn)行功耗zui低,可節(jié)省電力費(fèi)用。設(shè)備安裝對用戶現(xiàn)場無特殊水電要求,噪音低、操作簡便。

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藥品光照試驗(yàn)箱又名藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱或光照箱,其特點(diǎn)如下:

1.專業(yè)用于制藥企業(yè)穩(wěn)定性考察試驗(yàn),以確定和評價藥品有效期。
2.符合ICH、FDA、GMP和現(xiàn)行藥典相關(guān)要求。
3.國內(nèi)乃至同行產(chǎn)品運(yùn)行功耗zui低,可節(jié)省電力費(fèi)用。
4.設(shè)備安裝對用戶現(xiàn)場無特殊水電要求,噪音低、操作簡便。
5.法國泰康(TECUMSEH)原裝全封閉壓縮機(jī)組,美國杜邦R404a環(huán)保冷媒。
6.完善的系統(tǒng)設(shè)計,無需其它選配件,即可進(jìn)行完整試驗(yàn)。
藥品光照試驗(yàn)箱滿足標(biāo)準(zhǔn)及執(zhí)行的技術(shù)條件
符合國家藥典及FDA、ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中光照試驗(yàn)。
用途:藥品光照試驗(yàn)箱由本公司自主研發(fā)生產(chǎn),可滿足ICH中Q1B“新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定性試驗(yàn)”,也可滿足2005版藥典關(guān)于化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)。適用于制藥企業(yè)藥品及新藥光穩(wěn)定性檢查試驗(yàn)。

產(chǎn)品型
FGZ100
FGZ200
工作室
尺寸
470
470
500
500
600
950
產(chǎn)品材質(zhì)
內(nèi)膽材質(zhì):進(jìn)口不銹鋼板
外箱材質(zhì)軋鋼外表面靜電噴塑
度范
1065
度波
±0.5
度均
≤2.0
光照強(qiáng)度
4000~6000Lux
光照偏差
4500±500Lux;
紫外輻照
滿足ICH中Q1B的照射要求:總照度≥1200000LUX.hr,近紫外能量≥200W.hr/;
制冷方式
制冷系統(tǒng)采用風(fēng)冷式耐溫壓縮機(jī)
控制系統(tǒng)
微電腦智能度控制器LCD液晶屏
AC220V /380V 50HZ
標(biāo)準(zhǔn)配置
可調(diào)架及2;獨(dú)立超護(hù);流、短路、漏電護(hù)
3Q驗(yàn)證
提供符合標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備GMP驗(yàn)證方案(IQ、OQ、PQ),配合買方完成設(shè)備驗(yàn)收驗(yàn)證工作。
配件
雙制冷系統(tǒng);PLC控制套件;


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