JRD 鈣離子濃度檢測

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱 上海劍鈍生物科技有限公司
品牌
型號 JRD
所在地 上海市
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
更新時間 2019/3/22 9:24:42
訪問次數(shù) 265

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

鈣是人類機(jī)體內(nèi)zui為豐富的礦物質(zhì)，參與調(diào)控眾多胞內(nèi)過程，是zui為重要的胞內(nèi)因子之一。鈣能夠以自由離子與結(jié)合復(fù)合物兩種形式存在，例如磷酸鈣和碳酸鈣復(fù)合物即為骨骼組織的組成成分。細(xì)胞特異性鈣信號系統(tǒng)完整性的缺陷可能導(dǎo)致某種人類疾病的發(fā)生。通過鈣離子濃度檢測與鄰甲*（o-cresolphthalein）之間形成的顯色復(fù)合物來定鈣離子的濃度，該復(fù)合物可在575 nm 測定，其濃度與樣品中的鈣離子含量

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實驗過程

將處理好的細(xì)胞棄去孔板中的舊培養(yǎng)液，PBS洗滌一次。
細(xì)胞用PBS洗滌一次后，加SBFI AM至10μmol/L，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h；
孵育結(jié)束后，去掉多余的染料，用無鈉PBS緩沖液反復(fù)洗滌3次，zui后加入無鈉緩沖液；
采用熒光分光光度計檢測340nm和380nm處的熒光強(qiáng)度值；
每個樣品的單個細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，記為F值；
F_min是使用5nM鈉離子阻斷劑TTX 處理10min后, 用PBS洗滌一次，加入SBFI AM至10μmol/L ，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h后測定的熒光強(qiáng)度；
F_max是用10uM短*處理10min后，用PBS洗滌一次，加入SBFI AM至10μmol/L ，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h后測定的熒光強(qiáng)度。